工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)監測的采樣規范
發(fā)布日期：2020-10-12點(diǎn)擊次數：7091
1 范圍
本標準規定了工作場(chǎng)所空氣中化學(xué)有害因素監測的采樣方法和技術(shù)要求。本標準適用于工作場(chǎng)所空氣中化學(xué)有害因素符合性檢測和企業(yè)對工作場(chǎng)所
空氣中化學(xué)有害因素的日常監測的樣品采集。
2 規范性引用文件
下列文件中的條款，通過(guò)本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的新版本。凡是不注日期的引用文件，其新版本適用于本標準。
GBZ 2.1工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值第1部分：化學(xué)有害因素
3 名詞和術(shù)語(yǔ)
3.1工作場(chǎng)所workplace
勞動(dòng)者進(jìn)行職業(yè)活動(dòng)的地點(diǎn)和區域。
3.2呼吸性顆粒物 repairable fraction
大氣顆粒物中能夠進(jìn)入人體肺泡的部分。
3.3氣溶膠 aerosol
大氣顆粒物和氣體（蒸汽）懸浮在氣體介質(zhì)中所形成的的混合體。
3.4呼吸帶 breathing zone
人口鼻附近所包含的空氣帶（以口鼻為圓點(diǎn)的30cm半徑的前半球）。
3.5個(gè)體采樣 personal sampling
將采樣器佩戴于人體上，用于采集人體呼吸帶部位的氣體、蒸汽和（或）大氣顆粒物，以測量人體化學(xué)暴露和（或）生物暴露的過(guò)程。
3.6定點(diǎn)采樣 area sample
將采樣器放置于某一選定的采樣點(diǎn)，用于收集其周?chē)臍怏w、蒸汽和（或） 大氣顆粒物，以測量人體化學(xué)暴露和（或）生物暴露的過(guò)程。
3.7空氣采樣器 air sampler
用于從周?chē)諝庵蟹蛛x和（或）收集化學(xué)性有害因素和（或）生物性有害因素的裝置。
3.8無(wú)泵型采樣器passive sampler
可以直接將氣體、蒸汽或大氣顆粒物采集到采樣介質(zhì)上而不需抽氣動(dòng)力的采樣器。
3.9收集器空白 blank sampler
取自與實(shí)際采樣的收集器同一批次的，未經(jīng)使用的采樣器，用于評價(jià)整個(gè)測量過(guò)程（采樣和分析）中人為操作的影響。
3.10樣品空白 field blank
除不采集樣品外，其制備與其他樣品*相同，包括采樣準備、收集器安裝、樣品運輸和儲存。
3.11穿透體積 breakthrough volume
氣體或蒸汽通過(guò)收集器進(jìn)行樣品采集，在超出收集器的吸附容量時(shí)，所采集的氣體或蒸汽的體積。
3.12穿透容量 penetration capacity
收集器在采集空氣樣品過(guò)程中，發(fā)生穿透時(shí)所吸附待測物的量。
3.13采樣效率 sampler efficiency
氣溶膠采樣器在穩定空氣中采集到的各種不同空氣動(dòng)力學(xué)直徑的顆粒物所占待測空氣中顆粒物的百分比。
3.14低定量濃度 minimum quantitation concentration
指采集一定量體積的空氣樣品，按照檢測方法進(jìn)行分析，在90%置信水平下準確定量檢測空氣樣品中待測物的低濃度。
3.15標準采樣體積 standard sampling volume
指在氣體溫度為20℃，大氣壓為101.3 kPa（760mmHg）下，采集空氣樣品的體積，以V20表示。
3.16相似暴露組similar exposures
在生產(chǎn)過(guò)程中由崗位劃分和工作內容相似，接觸職業(yè)病危害因素的種類(lèi)和濃度基本相似的勞動(dòng)者人員。
4 基本要求
4.1應滿(mǎn)足GBZ 2.1對采樣的要求。
4.2應滿(mǎn)足工作場(chǎng)所環(huán)境條件對采樣的要求。如在易燃、易爆工作場(chǎng)所采樣時(shí)， 應采用防爆型空氣采樣器。
4.3采樣應有倆人配合進(jìn)行操作，同時(shí)應做好相應的記錄。
4.4采樣和現場(chǎng)檢測人員應配備個(gè)人使用的防護用品。
5 采樣設備要求
5.1采樣泵
5.1.1采樣泵應具恒流功能，在溫度-10℃~45℃，相對濕度<95%，能正常運轉。
5.1.2采用采樣泵設置的采樣時(shí)間、氣體溫度、采樣流量和采樣體積計算等功能時(shí)， 應對其進(jìn)行校準。
5.1.3流量在20ml/min～5L/min范圍的采樣泵，在負載4.5kPa下，運行噪聲應
<40dB(A)；在設備的流量范圍內運轉8h，流量前后變化≤5%。
5.1.4流量在5L/min～20L/min范圍的采樣泵，在負載4.5kPa下，運行噪聲應
<60dB(A)；在設備的流量范圍內運轉2h，流量前后變化≤5%。5.2收集器
5.2.1濾料收集器
5.2.1.1濾料應具有明確的材質(zhì)和孔徑標識，孔徑應均勻，阻力應<3kPa。
5.2.1.2應具有氣密性，能使空氣均勻通過(guò)，顆粒物在濾料上附著(zhù)均勻。
5.2.2固體吸附劑管
5.2.2.1固體吸附劑管的吸附劑顆粒物均勻。
5.2.2.2吸附管在200ml/min流量下，阻力應<4kPa。
5.2.3吸收管
5.2.3.1應具有氣密性，在200ml/min流量下，阻力應<4kPa。
5.2.3.2空氣樣品采集效率應滿(mǎn)足檢測方法規范要求。
5.2.4預分離器
5.2.4.1預分離器應具有氣密性，在設定的流量下，阻力應<4kPa。
5.2.4.2呼吸性粉塵的預分離器應符合B曲線(xiàn)，空氣動(dòng)力學(xué)直徑5µm的采樣效率應
≥50%。
5.3流量計
5.3.1流量計應為Ⅰ級，其阻力應<4kPa。
5.3.2流量計的配備應涵蓋20mL/min-20L/min范圍，并與樣品采樣的流量相匹配。
6 采樣方法
6.1個(gè)體采樣
6.1.1在無(wú)危害因素暴露場(chǎng)所，將空氣收集器與采樣泵連接后，參照有害因素的檢測方法中推薦的流量范圍和現場(chǎng)危害因素的濃度情況，將采樣泵的流量調至擬采用的流量范圍，串聯(lián)收集器和流量計，測定通過(guò)收集器的空氣流量并記錄。
6.1.2將采樣泵佩戴在采樣對象腰部，收集器的進(jìn)氣口佩帶在采樣對象的呼吸帶； 開(kāi)啟采樣泵進(jìn)行空氣樣品的采集，并記錄開(kāi)啟時(shí)間。
6.1.3將采樣泵和收集器從采樣對象上取下，關(guān)閉采樣泵，封閉收集器的進(jìn)氣口， 記錄關(guān)閉時(shí)間；將其帶至無(wú)危害因素暴露場(chǎng)所，串聯(lián)流量計后測定通過(guò)收集器的流量并記錄。
6.1.4通過(guò)收集器的空氣流量前后變化應≤5%；當流量前后變化>5%時(shí)，應更換采樣泵重新進(jìn)行樣品采集。
6.2定點(diǎn)采樣
6.2.1在無(wú)危害因素暴露場(chǎng)所，將空氣收集器與采樣泵連接后，參照有害因素的檢測方法中推薦的流量范圍和現場(chǎng)危害因素的濃度情況，采樣泵的流量調至擬采用的流量范圍，串聯(lián)收集器和流量計，測定通過(guò)收集器的空氣流量并記錄。
6.2.2將采樣泵設置在在勞動(dòng)者操作的區域內，收集器的進(jìn)氣口盡量靠近采樣對象的呼吸帶，開(kāi)啟采樣泵進(jìn)行空氣樣品的采集，并記錄開(kāi)啟時(shí)間。
6.2.3采樣結束后，關(guān)閉采樣泵，記錄關(guān)閉時(shí)間；將其從支架上取下，封閉收集器的進(jìn)氣口，并帶回無(wú)危害因素暴露場(chǎng)所；
6.2.4當采樣持續時(shí)間>30min時(shí)，應串聯(lián)流量計后測定通過(guò)收集器的空氣流量， 并記錄。
6.2.5通過(guò)收集器的空氣流量前后變化應≤5%。
7 采樣的質(zhì)量控制
7.1采樣人員應具有職業(yè)衛生相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識，掌握現場(chǎng)調查和采樣技術(shù)。
7.2企業(yè)應保障采樣實(shí)施時(shí)生產(chǎn)狀況處于正常狀態(tài)，并具有代表性。
7.3樣品采集區域，局部風(fēng)力應< 9m/s。
7.4采樣前應對收集器的氣密性進(jìn)行檢查；采樣時(shí)應避免有害物質(zhì)直接飛濺入空氣收集器內；空氣收集器的進(jìn)氣口應避免被衣物等阻隔；用無(wú)泵型采樣器采樣時(shí)應避免風(fēng)扇等直吹；采樣過(guò)程中應保持采樣流量穩定，采樣前后流量變化>5%時(shí)， 該樣品應作廢，更換采樣泵后重新進(jìn)行采集。
7.5樣品采集應根據現場(chǎng)危害因素濃度情況確定適合的采樣流量和采樣時(shí)間，避免發(fā)生超出樣品收集器的穿透容量。
7.6樣品采集過(guò)程中應檢查采樣設施運行情況。
7.7采集后的樣品做到分組或單個(gè)密閉存放，存放的容器不對樣品造成污染或交叉污染；樣品按照檢測標準方法的要求進(jìn)行運輸和保存。
7.8在實(shí)施收集器裝卸的場(chǎng)所，分別在開(kāi)始樣品采集和結束樣品采集的時(shí)間段， 隨機抽取3個(gè)收集器，將收集器打開(kāi)20s~30s后再封閉，并按照與樣品一致的方法進(jìn)行轉移、運輸和儲存，作為樣品空白。
7.9在采樣點(diǎn)溫度低于5℃和高于35℃、大氣壓低于98.8kPa和高于103.4 kPa時(shí)， 應按公式（1）將采樣體積換算成標準采樣體積。
8 現場(chǎng)調查和危害因素辨識
8.1現場(chǎng)調查
為正確選擇采樣點(diǎn)、采樣對象、采樣方法和采樣時(shí)機等，應在采樣前對工作場(chǎng)所進(jìn)行現場(chǎng)調查，現場(chǎng)調查內容包括但不限于下列內容。
8.1.1現場(chǎng)總平面布置圖。
8.1.2各車(chē)間勞動(dòng)定員、工作班制、工種或崗位劃分、工作性質(zhì)（固定式或流動(dòng)性等）和工作活動(dòng)范圍。
8.1.3生產(chǎn)工藝流程（圖）、原輔材料（名稱(chēng)、成分、年和日用量）、中間產(chǎn)物、產(chǎn)品（名稱(chēng)、成分、年和日產(chǎn)量）、車(chē)間生產(chǎn)設備（名稱(chēng)、數量、參數）、設備布局（圖）。
8.1.4生產(chǎn)工藝的自動(dòng)化程度，包括原料投入方式。
8.1.5防護設施設置和運轉情況（位置、名稱(chēng)、數量、參數）
8.1.6個(gè)人使用的職業(yè)病防護用品配備和佩戴情況（名稱(chēng)、技術(shù)參數、更換周期）。
8.2危害因素辨識
8.2.1根據現場(chǎng)調查情況和文獻資料，對生產(chǎn)過(guò)程、生產(chǎn)環(huán)境和勞動(dòng)過(guò)程中等產(chǎn)生的危害因素進(jìn)行識別。
8.2.2根據原料、輔料和中間產(chǎn)物中揮發(fā)性物質(zhì)的定性分析，確定職業(yè)病危害因素；
8.2.3根據對工作場(chǎng)所空氣樣品的采集和定性分析，確定職業(yè)病危害因素。
8.2.4根據現場(chǎng)調查和生產(chǎn)工藝，明確有害物質(zhì)存在狀態(tài)、產(chǎn)生和擴散規律、環(huán)境條件等。確定職業(yè)病危害存在的工作地點(diǎn)、接觸的工種或崗位。
8.2.5確定危害因素暴露的人群，對勞動(dòng)者工作和接觸職業(yè)病危害因素情況進(jìn)行分析，如勞動(dòng)者的工作狀況，包括勞動(dòng)者數、在工作地點(diǎn)停留時(shí)間、工作方式、接觸有害物質(zhì)的程度、頻度及持續時(shí)間等。
8.3相似暴露組確定
8.3.1根據現場(chǎng)調查劃分職業(yè)病危害因素相似暴露組；
8.3.2根據以往職業(yè)病危害因素檢測情況劃分相似暴露組；
8.3.3根據職業(yè)病危害因檢測數據情況及時(shí)修正相似暴露組的劃分。
9 職業(yè)病危害因素樣品采集
9.1企業(yè)日常監測
9.1.1企業(yè)職業(yè)衛生管理者應根據生產(chǎn)情況，對勞動(dòng)者接觸職業(yè)病危害的濃度進(jìn)行監測；
9.1.2企業(yè)職業(yè)衛生管理者可在以往檢測數據的基礎上，選擇職業(yè)病危害因素接觸的關(guān)鍵崗位或產(chǎn)生職業(yè)病危害因素濃度高的工作地點(diǎn)，定期對職業(yè)病危害因素進(jìn)行檢測。
9.1.3可選擇現場(chǎng)快速檢測儀器或設備，或依據GBZ/T160對職業(yè)病危害因素進(jìn)行樣品采集后，委托具有資質(zhì)的實(shí)驗室進(jìn)行檢測。
9.1.4當職業(yè)病危害因素的濃度超出行動(dòng)水平時(shí)，應至少每個(gè)月檢測一次，直至危害因素的濃度低于行動(dòng)水平；當職業(yè)病危害因素的濃度低于行動(dòng)水平后，應至少每年檢測一次。
9.2職業(yè)病危害因素符合性檢測
可依據現場(chǎng)調查和以往檢測數據，優(yōu)先選擇風(fēng)險高的勞動(dòng)者進(jìn)行職業(yè)病危害因素接觸情況進(jìn)行符合性檢測。
9.2.1PC-TWA的樣品采集
9.2.1.1采用個(gè)體采樣法，或采用定點(diǎn)采樣方法將勞動(dòng)者接觸職業(yè)病危害因素的所有工作地點(diǎn)和活動(dòng)區域作為采樣點(diǎn)進(jìn)行樣品采集；
9.2.1.2選擇高暴露組的勞動(dòng)者作為采樣對象，依據相似暴露組的勞動(dòng)者數量， 按照表1，采用隨機的原則，選擇采樣對象數量，進(jìn)行工作時(shí)間全覆蓋的樣品采集。
表1. 90%置信水平下采樣對象的數目
| 勞動(dòng)者數量 | 需要采樣對象數量 |
| ≤7 | 所有 |
| 8 | 7 |
| 9 | 8 |
| 10 | 9 |
| 11-12 | 10 |
| 13-14 | 11 |
| 15-17 | 12 |
| 18-20 | 13 |
| 21-24 | 14 |
| 25-29 | 15 |
| 30-37 | 16 |
| 38-49 | 17 |
| 50 | 18 |
9.2.1.3采樣時(shí)間
1）優(yōu)先采用對勞動(dòng)者接觸職業(yè)病危害因素的時(shí)間*覆蓋。
2）當采樣方法無(wú)法滿(mǎn)足整個(gè)工作時(shí)間采樣時(shí)，可采用更換收集器的方法，使采樣樣品時(shí)間盡可能達到*覆蓋勞動(dòng)者接觸職業(yè)病危害因素的時(shí)間；至少應覆蓋70%～80%勞動(dòng)者接觸職業(yè)病危害因素的時(shí)間。
3）當勞動(dòng)者的接觸職業(yè)病危害因素存在周期性時(shí)，樣品采集時(shí)間應覆蓋2個(gè)典型的周期性時(shí)間段。
9.2.2PC-STEL和超限倍數的樣品采集
9.2.2.1可采用個(gè)體采樣方法和定點(diǎn)采樣方法進(jìn)行樣品采集。
9.2.2.2在職業(yè)病危害因素濃度波動(dòng)的工作地點(diǎn)或接觸高的工作時(shí)間段，進(jìn)行樣品采集；當職業(yè)病危害因素短時(shí)間接觸濃度無(wú)法確認時(shí)，應按照表2，采用隨機的方法進(jìn)行現場(chǎng)樣品采集。
表 2. 置信水平為 90%樣品采集數目
| 每個(gè)樣品采集時(shí)間 | 至少采集一個(gè)高濃度 時(shí)間段樣品 | 小樣本量 |
| 15min | 前 20%高濃度 | 9 個(gè) |
| 前 10%高濃度 | 16 個(gè) |
9.2.2.3采樣時(shí)間
9.2.2.3.1當勞動(dòng)者接觸職業(yè)病危害因素高濃度時(shí)間小于15min時(shí)，樣品采集時(shí)間與勞動(dòng)者接觸時(shí)間一致；
9.2.3.2當勞動(dòng)者接觸職業(yè)病危害因素高濃度時(shí)間大于15min時(shí)，應根據職業(yè)病危害因素的特點(diǎn)，分段進(jìn)行樣品采集，并覆蓋勞動(dòng)者接觸職業(yè)病危害時(shí)間段，每個(gè)樣品的采集時(shí)間一般不大于15min。
9.2.3MAC的樣品采集
9.2.3.1可采用個(gè)體采樣方法和定點(diǎn)采樣方法進(jìn)行樣品采集。
9.2.3.2在預期職業(yè)病危害因素濃度高的時(shí)間段進(jìn)行樣品采集；當職業(yè)病危害因素濃度無(wú)法確認時(shí)，應按照表3，采用隨機的方法進(jìn)行現場(chǎng)樣品采集。
表 3. 置信水平為 90%樣品采集數目
| 每個(gè)樣品采集時(shí)間 | 至少采集一個(gè)高濃度 時(shí)間段樣品 | 小樣本量 |
| 15min | 前 20%高濃度 | 9 個(gè) |
| 前 10%高濃度 | 16 個(gè) | |
| 10min | 前 20%高濃度 | 9 個(gè) |
| 前 10%高濃度 | 17 個(gè) | |
| 5min | 前 20%高濃度 | 10 個(gè) |
| 前 10%高濃度 | 22 個(gè) |
9.2.3.3采樣時(shí)間
9.2.3.3.1在職業(yè)病危害因素濃度波動(dòng)的工作地點(diǎn)或接觸高的工作時(shí)間段，應根據職業(yè)病危害因素的特點(diǎn)，進(jìn)行短時(shí)間樣品采集，每個(gè)樣品的采集時(shí)間一般小于15min。
9.2.3.3.2在接觸職業(yè)病危害因素的工作地點(diǎn)或工作時(shí)間段，進(jìn)行短時(shí)間樣品采集， 每個(gè)樣品的采集時(shí)間一般小于15min。
10 數據處理
